从7月1日起,申请注册的保健食品在样品试制和试验现场要进行核工业查,根据《保健食品注册管理办法(试行)》,为规范申请注册的保健食品样品试制和试验现场核坦工作,国家食品药品监督管理局于进日发布了《保健食品注册管理办法(试行)》,(以下简称《规定》),明确了国产保健食品现场核查内容,国产保健食品现扬核查程序等.该《规定》于2005年7月1日起正式实施.
《规定》明确指出省,自治区,直辖市食品药品监督管理部门受国家食品药品监督管理局的委托,负责对申请注册国产保健食品样品试制和试验现场进行核查并抽取检验用样品.国家食品药品监督管理局负责对申请注册的进口保健食品生产现场和试验现场进行核查.
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